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Este artigo ou secção contém uma lista de referências no fim do texto, mas as suas fontes não são claras porque não são citadas no corpo do artigo, o que compromete a confiabilidade das informações. (Dezembro de 2023) |
Ácido cacodílico | |||||||||||||||||
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Nomes | |||||||||||||||||
Nome IUPAC | Dimethylarsinic acid | ||||||||||||||||
Outros nomes | Dimethylarsenic acid, Cacodylic acid, Hydroxydimethylarsine oxide, Arsecodile, Ansar, Silvisar, Phytar 560, DMAA, UN 1572 | ||||||||||||||||
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Página de dados suplementares | |||||||||||||||||
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||||
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||||||
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||||
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Ácido Cacodílico é um composto químico de fórmula (CH3)2AsO2H. Derivados do ácido cacodílico, cacodilatos, são frequentemente usados como herbicidas. Por exemplo, o "Agent Blue," um dos compostos usados durante a Guerra do Vietnã, é uma mistura do ácido cacodílico com o cacodilato de sódio. O caodilato de sódio é frequentemente usado como um agente tamponador na preparação e fixação de amostras biológicas para o microscópio eletrônico.
O ácido cacodílico é altamente tóxico para ingestão, inalação ou contacto com a pele. Uma vez pensado para ser um subproduto de desintoxicação por arsênio inorgânico, é creditado por provocar sérios problemas de saúde. É demonstrado que tem efeito teratogênico em roedores, frequentemente causando fenda palatal e lábio leporino, além de fatalidades em estágio fetal em altas doses. Demonstrou também ser genotóxico em células humanas, causando apoptose e diminuindo a produção de DNA e encurtando as cadeias de DNA. Enquanto que por si só não é um carcinogênico, o ácido cacodílico fomenta tumores na presença de carcinogenes em órgãos como os rins e o fígado.