( R )



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( R ) -2-Metil-CBS-oxazaborolidina
(R) -2-Metil-CBS-oxazaborolidina.svg
Nomes
Nome IUPAC preferido
(3a R ) -1-Metil-3,3-difeniltetra-hidro-1 H , 3H- pirrolo [1,2- c ] [1,3,2] oxazaborole
Outros nomes
( R ) -Metiloxazaborolidina; ( R ) - (+) - 2-metil-CBS-oxazaborolidina
Identificadores
Modelo 3D ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.103.901 Edite isso no Wikidata
Número EC
  • 601-151-0
  • InChI = 1S / C18H20BNO / c1-19-20-14-8-13-17 (20) 18 (21-19,15-9-4-2-5-10-15) 16-11-6-3- 7-12-16 / h2-7,9-12,17H, 8,13-14H2,1H3 / t17- / m1 / s1 VerificaY
    Chave: VCDGSBJCRYTLNU-AZWGFFAPSA-N N
  • InChI = 1 / C18H20BNO / c1-19-20-14-8-13-17 (20) 18 (21-19,15-9-4-2-5-10-15) 16-11-6-3- 7-12-16 / h2-7,9-12,17H, 8,13-14H2,1H3 / t17- / m1 / s1
    Chave: VCDGSBJCRYTLNU-AZWGFFAPBY
  • O2B (N1CCC [C @@ H] 1C2 (c3ccccc3) c4ccccc4) C
Propriedades
C 18 H 20 B N O
Massa molar 277,17  g · mol 1
Aparência Líquido incolor a amarelo pálido (em tolueno)
Densidade 0,95 g / mL
Ponto de fusão 85 a 95 ° C (185 a 203 ° F; 358 a 368 K)
Ponto de ebulição 111 ° C (232 ° F; 384 K)
Perigos
Pictogramas GHS GHS02: InflamávelGHS05: CorrosivoGHS07: NocivoGHS08: Risco para a saúde
Palavra-sinal GHS Perigo
H224 , H225 , H302 , H304 , H315 , H318 , H319 , H332 , H335 , H336 , H361 , H373
P201 , P202 , P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P281 , P301 + 310 , P301 + 312 , P302 + 352 , P303 + 361 + 353 , P304 + 312 , P304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P308 + 313 , P310 , P312
Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N verificar  (o que é   ) VerificaYN
Referências da Infobox

( R ) -2-Metil-CBS-oxazaborolidina é um catalisador organoboro que é usado em síntese orgânica . Este catalisador , desenvolvido por Itsuno e Elias James Corey , é gerado pelo aquecimento de ( R ) - (+) - 2- (difenilidroximetil) pirrolidina junto com trimetilboroxina ou ácido metilborônico . É uma excelente ferramenta para a síntese de álcoois em alta proporção enantiomérica. Geralmente, 2-10 mol % deste catalisador é usado junto com borano-tetra-hidrofurano (THF), borano-dimetilsulfeto , borano- N , N- dietilanilina ou diborano como fonte de borano. A redução enantiosseletiva com catalisadores quirais de oxazaborolidina tem sido usada na síntese de drogas comerciais, como a ezetimiba e o aprepitante .

Veja também

Referências

Opiniones de nuestros usuarios

Karina Duarte

É sempre bom aprender. Obrigado pelo artigo sobre ( R ).

Julio Lemos

Grande descoberta este artigo na ( R ) e na página inteira. Vai direto para os favoritos.

Cristina De Queiroz

Para quem como eu procura informações sobre ( R ), essa é uma opção muito boa.