Arterite de Takayasu

Aspeto mover para a barra lateral ocultar
Takayasu's arteritis
Arterite de TakayasuAngiografia anterior de aorta e grandes vasos com estenose.
Especialidade imunologia, reumatologia
Classificação e recursos externos
CID-10 M31.4
CID-9 446.7
CID-11 1327645131
OMIM 207600
DiseasesDB 12879
MedlinePlus 001250
eMedicine med/2232
MeSH D013625
A Wikipédia não é um consultório médico. Leia o aviso médico 

A arterite de Takayasu, doença sem pulso ou síndrome do arco aórtico é uma doença inflamatória rara de causa desconhecida que afeta a aorta e seus ramos. Embora já tenha sido relatada em todo o mundo, ela mostra uma predileção por mulheres jovens de descendência asiática ou mexicana. Afeta oito vezes mais mulheres que homens. A idade de surgimento geralmente está entre os 15 e 30 anos.

Foi nomeada em homenagem ao médico Mikoto Takayasu, que a descreveu primeiramente em 1908. Afeta entre dois e três em cada milhão de habitantes a cada ano.

Causas

A arterite de Takayasu é uma vasculite crônica desencadeada por uma reação autoimune em pessoas com predisposição genética. Acomete principalmente a aorta e seus ramos principais, as artérias maiores do corpo, levando ao espessamento inflamatório e ao dano da parede dos vasos, com subsequente estenose ou formação de aneurisma. Raramente afeta outras artérias, como as coronárias, renais, mesentéricas ou femorais.

Sinais e sintomas

Na primeira fase, pode durar anos e é caracterizada por:

A segunda fase começa quando a obstrução das artérias impede a oxigenação e nutrição adequada dos tecidos e pode incluir:

Diagnóstico

Durante o exame físico uma diferença entre os pulsos radiais esquerda e direita podem ser percebidos, geralmente um dos pulsos está ausente e o outro aumentado. A estenose dos ramos da aorta afetados pode ser auscultada. Estudos de imagem (como ressonância magnética, raios-X e angiogramas), que mostram a localização e a gravidade da inflamação e aneurismas nas artérias.

Tratamento

A primeira linha de medicamentos é um corticosteroide, como prednisona, para inibir a resposta inflamatória. A dose é reduzida gradualmente até o mínimo necessário para reduzir os sintomas. Se não for bem tolerado pode-se usar imunossupressores como o metotrexato (Trexall) ou azatioprina (Azasan, Imuran) como alternativa. Cirurgias para reparar aneurismas (bypass), para reparar válvulas (valvuloplastia) ou melhor o fluxo inserindo um cateter com balão nos vasos afetados (Angioplastia percutânea) também podem ser necessários nas fases mais avançadas.

Referências

  1. Infoescola
  2. Clifford A, Hoffman GS. Recent advances in the medical management of Takayasu arteritis: an update on use of biologic therapies.Curr Opin Rheumatol. 2014;26(1): 7-15. PMID 24225487 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24225487.
  3. «NUNES, Guilherme et al. Arterite de Takayasu: tratamento com anti-TNF em uma casuística brasileira. . 2010, vol.50, n.3, pp. 291-298. ISSN 0482-5004.» (PDF). Rev. Bras. Reumatol. Consultado em 21 de setembro de 2014 
  4. a b http://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/takayasus-arteritis/symptoms-causes/dxc-20196667
  5. Rissardo, JamirPitton; Fornari Caprara, AnaLetícia (2019). «Neurological Manifestations in Takayasu Arteritis: An Overview». Ibnosina Journal of Medicine and Biomedical Sciences (em inglês) (4). 204 páginas. ISSN 1947-489X. doi:10.4103/ijmbs.ijmbs_65_19. Consultado em 22 de outubro de 2021 
  6. http://www.webmd.com/heart-disease/takayasus-arteritis#2
  7. http://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/takayasus-arteritis/diagnosis-treatment/treatment/txc-20196717

Ligações externas