Cumeno
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| Cumeno | |||||||||||||||||||
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| Nomes | |||||||||||||||||||
| Nome IUPAC | (1-metiletil)benzeno | ||||||||||||||||||
| Outros nomes | isopropilbenzeno 2-fenilpropano | ||||||||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||||||||
Cumeno é o nome comum para o composto orgânico isopropilbenzeno, um hidrocarboneto aromático de fórmula C9H12. É um constituinte do óleo bruto e de combustíveis refinados. É um líquido incolor inflamável cujo ponto de ebulição é de 152 °C. Quase todo o cumeno que é produzido como um componente puro em escala industrial é convertido para peróxido de cumeno, que é um intermediário na síntese de outros compostos químicos industrialmente importantes como o fenol e a acetona.
Produção
A produção comercial do cumeno se dá através da alquilação catalítica do benzeno, com a adição de propileno. Ácido fosfórico sólido também pode ser usado como um catalisador, como era o caso antes de meados dos anos 90, quando catalisadores baseados em zeólito tornaram esta técnica comercialmente redundante.[1]
Ver também
- Processo do cumeno - processo industrial para a produção de acetona e fenol, que tem o cumeno como produto intermediário
Referências
- ↑ «The Innovation Group». Consultado em 15 de Novembro de 2007