Etilanfetamina
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| Etilanfetamina | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | N-Ethyl-1-phenyl-propan-2-amine |
| Outros nomes | N-etilanfetamina |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| ChemSpider | |
| KEGG | |
| Código ATC | A08 |
| SMILES |
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| DCB n° | 3675 |
| Propriedades | |
| Fórmula química | C11H17N |
| Massa molar | 163.26 g mol-1 |
| Farmacologia | |
| Via(s) de administração | Oral, insuflação, intravenosa, sublingual |
| Metabolismo | Hepático |
| Excreção | Renal |
| Classificação legal |
Schedule I (US) |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
A etilanfetamina (nomes comerciais: Apetinil e Adipartrol; também conhecida como N-etilanfetamina) é uma droga estimulante das classes das anfetaminas e fenetilaminas substituídas. Foi sintetizada no início do século 20 e, a partir da década de 1950, começou a ser usada como anorexígeno e supressor do apetite,[1] mas seu uso não era tão disseminado quanto outras anfetaminas, como a anfetamina, metanfetamina e benzofetamina, e foi amplamente descontinuada com a introdução de drogas mais recentes, como a femetrazina. Parece agir principalmente como um agente de liberação de dopamina.[2] Sua atividade como agente liberador de norepinefrina ou serotonina não é totalmente conhecida.
Química
A estrutura molecular da etilanfetamina é análoga à da metanfetamina, com um grupo etil no lugar do grupo metil.[nota 1] Também pode ser considerada uma anfetamina substituída, com um grupo etil na cadeia principal da anfetamina.[nota 2][nota 3]
Uso recreativo
A etilanfetamina pode ser usada como droga recreativa e, embora seja menos prevalente que a anfetamina, ainda é encontrada como uma substância consumida para fins recreativos ou utilizada como agente de corte.
A etilanfetamina produz efeitos semelhantes aos da anfetamina e da metanfetamina, embora sua potência seja menor. Em termos de equipotência, a etilanfetamina é subjetivamente menos euforigênica que a metanfetamina.
Ver também
Notas
- ↑ Anfetamina é uma fenetilamina substituída com um grupo metil na posição RA.
- ↑ O grupo etil da etilanfetamina está na posição RN, por isso a droga também é conhecida como N-etilanfetamina.
- ↑ A etilanfetamina tem estrutura química semelhante à da N-metilanfetamina (metanfetamina), mas o grupo etil na metanfetamina é substituído por um grupo metil.
Referências
- ↑ Junet R (outubro de 1956). «». Praxis. 45 (43): 986–8. PMID 13389142
- ↑ Reith ME, Blough BE, Hong WC, Jones KT, Schmitt KC, Baumann MH, Partilla JS, Rothman RB, Katz JL (fevereiro de 2015). «Behavioral, biological, and chemical perspectives on atypical agents targeting the dopamine transporter». Drug and Alcohol Dependence. 147: 1–19. PMC 4297708
. PMID 25548026. doi:10.1016/j.drugalcdep.2014.12.005
