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Cystic nephroma | |
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Micrografia de um nefroma cístico (centro) com rim saudável a direita. | |
Especialidade | oncologia |
Classificação e recursos externos | |
CID-10 | D30.0 |
CID-9 | 223.0 |
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Nefroma é um tipo de tumor renal benigno raro, composto de tecido epitelial e estroma. Geralmente sem sintomas, encontrado incidentalmente em um exame de imagem. Em um raio X ou ultrassom parece com um carcinoma de células renais, precisando de biópsia para ser diferenciado. Podem ser císticos ou mesoblásticos. Os nefromas císticos geralmente aparecem antes dos 2 anos ou depois dos 40 anos, com pico entre os 50 e 70 anos.[1]
Inicialmente são assintomáticos, apenas 30 por cento crescem e causam sintomas. Quando crescem muito se tornam uma massa palpável nos flancos, podem causar dor, favorecer infecções e sangrar, deixando a urina alaranjada (hematúria).[2]
Pode ser diagnosticado com ultrassom, tomografia computadorizada ou ressonância magnética.[3]
Histologicamente os cistos são envolvidos por um epitélio simples com núcleos em direção ao núcleo do cisto ("epitelio em prego"), estroma tipo ovariano, células fusiformes e citoplasma basofílico. No estroma possui receptores para estrógeno e progesterona.[4]
Se não causam sintomas nem estão associados a outros tumores podem permanecer apenas em observação, possuem pouco risco de se tornar malignos.
É comum que estejam associados a outros tumores, como nefroblastoma, adenoma renal, adenocarcinoma e sarcoma. Nesses casos devem ser extirpados cirurgicamente, de preferência preservando os néfrons.O risco de recorrências é baixo.[5]