Síndrome de Raynaud

Síndrome de Raynaud
Síndrome de RaynaudPalidez dos dedos causada pela síndrome de Raynaud
Sinónimos Raynaud, doença de Raynaud, fenómeno de Raynaud
Especialidade Reumatologia
Sintomas Parte afetada torna-se branca, depois azul, depois vermelha, ardor
Complicações Úlcera, gangrena
Início habitual 15–30 anos de idade
Duração Até várias horas por episódio
Fatores de risco Frio, stresse emocional
Método de diagnóstico Baseado nos sintomas
Condições semelhantes Síndrome complexa de dor regional, eritromelalgia
Tratamento Evitar o frio, bloqueadores dos canais de cálcio, iloprosta
Frequência 4% da população
Classificação e recursos externos
CID-10 I73.0
CID-9 443.0
OMIM 179600
DiseasesDB 25933
MedlinePlus 000412
eMedicine med/1993
MeSH D011928
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Síndrome de Raynaud, também denominada fenómeno de Raynaud (português europeu) ou fenômeno de Raynaud (português brasileiro), é uma condição médica em que o espasmo das artérias causa episódios de diminuição da corrente sanguínea. Geralmente afeta os dedos das mãos, embora em alguns casos possa também afetar os dedos dos pés. Raramente afeta o nariz, orelhas ou lábios. Durante um episódio, a parte afetada torna-se branca e depois azul. Em muitos casos é acompanhada de formigueiro ou dor. À medida que a corrente sanguínea regressa, a área torna-se vermelha e arde. Geralmente os episódios duram apenas alguns minutos, embora seja possível que durem várias horas.

Os episódios são muitas vezes desencadeados pelo frio ou stresse emocional. Existem dois tipos principais: síndrome de Raynaud primário, quando a causa é desconhecida, e síndrome de Raynaud secundário, que ocorre como resultado de outra doença. O Raynaud secundário pode ocorrer devido a uma doença dos tecidos conjuntivos, como esclerodermia ou lúpus, lesões nas mãos, fumar, problemas na tiroide e alguns medicamentos, como pílulas contracetivas. O diagnóstico é tipicamente baseado nos sintomas.

O principal tratamento consiste em evitar a exposição ao frio. Entre outras medidas estão a interrupção do consumo de nicotina ou estimulantes. Nos casos em que não há melhorias com estas medidas, podem ser administrados bloqueadores dos canais de cálcio e iloprosta. Não há evidências que apoiem o uso de práticas de medicina alternativa. Muito raramente, os casos graves podem ser complicados com úlceras na pele ou gangrena.

A condição está presente em cerca de 4% de todas as pessoas. O início da forma primária dá-se geralmente entre os 15 e os 30 anos de idade e é mais comum entre mulheres. A forma secundária geralmente afeta pessoas mais velhas. Ambas as formas são comuns em climas frios. A doença é assim denominada em homenagem ao médico francês Maurice Raynaud, que descreveu pela primeira vez a condição em 1862.

Referências

  1. a b c d «What Is Raynaud's?». NHLBI. 21 de março de 2014. Consultado em 1 de outubro de 2016. Cópia arquivada em 4 de outubro de 2016 
  2. a b c d e f g h i j «What Are the Signs and Symptoms of Raynaud's?». NHLBI. 21 de março de 2014. Consultado em 1 de outubro de 2016. Arquivado do original em 5 de outubro de 2016 
  3. a b c d e f g h i j k l m Wigley, FM; Flavahan, NA (11 de agosto de 2016). «Raynaud's Phenomenon.». The New England Journal of Medicine. 375 (6): 556–65. PMID 27509103. doi:10.1056/nejmra1507638 
  4. a b c d «Who Is at Risk for Raynaud's?». NHLBI. 21 de março de 2014. Consultado em 1 de outubro de 2016. Cópia arquivada em 5 de outubro de 2016 
  5. Barker, Roger A. (2005). The A-Z of Neurological Practice: A Guide to Clinical Neurology (em inglês). : Cambridge University Press. p. 728. ISBN 9780521629607. Cópia arquivada em 24 de abril de 2017 
  6. «What Causes Raynaud's?». NHLBI. 21 de março de 2014. Consultado em 1 de outubro de 2016. Arquivado do original em 4 de outubro de 2016 

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