Ticlopidina
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 | Este artigo não cita fontes confiáveis. (Novembro de 2020) |
Ticlopidina
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Nome IUPAC (sistemática)
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Identificadores
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| 55142-85-3 | |
| B01AC05 | |
| 5472 | |
Informação química
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| 263.786 g/mol | |
Farmacocinética
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| >80% | |
Considerações terapêuticas
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| oral | |
 Aviso médico | |
A Ticlopidina é um fármaco do grupo dos antiagregante plaquetares, que é usado no tratamento e e prevenção da trombose arterial.
Usos clínicos
- Prevenção de isquemia transitória
- Prevenção de recorrência de enfarte do miocárdio e AVCs
- Angina de peito instável.
Classificação
Fórmula molecular
- Ticlopidina
- C14H14ClNS, HCl
Mecanismo de acção
Ele é um bloqueador irreversível do receptor de adenosina difosfato (ADP) das plaquetas que é fundamental na sua ativação e agregação. Não têm efeitos a nível dos prostanoides (que é o mecanismo da aspirina, o mais importante dos antiagregantes ).
Administração
Oral. Efeito inicia-se após horas, inibição irreversível dura dias.
Efeitos clinicamente úteis
Inibem a agregação das plaquetas, evitando a formação de trombos arteriais.
Efeitos adversos
Mais graves que os do clopidogrel.
- Nauseas, Diarreia (20% dos casos)
- Hemorragia (5%)
- Trombocitopenia (déficit de plaquetas).
- Leucopenia (1%).
- Púrpura trombocitopénica trombótica (doença com hemorragias).
Ver também
