Desogestrel

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Desogestrel
Estrutura química de Desogestrel
Nome IUPAC (sistemática)
13-ethil-11-metileno-18,19-dinor-17α-pregn-4-en-20-in-17-ol
Identificadores
54024-22-5
40973
Informação química
C22H30O
310,47 g/mol
Farmacocinética
62% a 81%
vias conhecidas que metabolizam esteróides[1]
30 horas (fase terminal)
urinária: 60%; biliar: 40%
Considerações terapêuticas
oral
Aviso médico

Desogestrel é o fármaco (ou substância ativa) usado em contraceptivos hormonais de 3ª geração. Se trata de uma forma sintética do hormônio progesterona.

Mecanismo de ação e metabolismo

O contraceptivo pode conter o desogestrel como único agente ativo ou associado com etinilestradiol (contraceptivo oral combinado). Ministrado de maneira oral, como contraceptivo regular, este tem a função de inibir a ovulação, também pode causar atrofia do endométrio e impedir a implantação do[2] etinilestradiol serve como potencializador do desogestrel nos combinados.[1] No corpo o desogestrel se liga à albumina plasmática e ao hormonio sexual transportador SHGB. Após ministrado este é absovido rapidamente e matabolizado por completo para a forma do etonogestrel. Seu metabolito ativo é o "desogestrel-3-cetona".[carece de fontes?]

Nomes comerciais

  • cerazette[3]
  • desogestrel[3]
  • mercilon (combinado)[4]
  • microdiol (combinado)[1]
  • nactali[5]
  • primera (combinado)[6]

Ver também

Referências

  1. ↑ a b c Mercilon® (bula), Schering-Plough (Organon), São Paulo, 30-06-2009.
  2. ↑ Bertram G. Katzung, Basic and Clinical Pharmacology, 2012
  3. ↑ a b Medicamentos com “Desogestrel” em sua composição, bulas.med.br, Ver Online, Plataforma HiDoctor ©2013 Centralx. Site visitado dia: 08-11-2013.
  4. ↑ “Mercilon”, bulas.med.br, Ver Online, Plataforma HiDoctor ©2013 Centralx. Site visitado dia: 27-02-2013
  5. ↑ Nactali: modelo de bula versão 1 - Libbs Arquivado em 12 de março de 2014, no Wayback Machine., acessado em 12/03/2014
  6. ↑ “Primera”, bulas.med.br, Ver Online, Plataforma HiDoctor ©2013 Centralx. Site visitado dia: 27-02-2013