Piridina

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Esta página cita fontes, mas que não cobrem todo o conteúdo. Ajude a inserir referências (Encontre fontes: ABW  • CAPES  • Google (notícias • livros • acadêmico)). (Setembro de 2021)

Piridina
Nome IUPAC	Pyridine
Outros nomes	Azabenzene Azine py
Piridina Identificadores Número CAS 110-86-1 ChemSpider 1020 SMILES   C1=NC=CC=C1
Piridina Propriedades Fórmula química C5H5N Massa molar 79.101 g/mol Aparência Líquido Incolor Densidade 0.9819 g/cm³, liquid Ponto de fusão −41.6 °C Ponto de ebulição 115.2 °C Solubilidade em água Miscível Viscosidade 0.94 cP at 20 °C
Piridina Riscos associados Classificação UE Inflamável (F) Nocivo (Xn) NFPA 704 3 2 0   Frases R R20 R21 R22 R34 R36 R38 Ponto de fulgor 21 °C
Piridina Compostos relacionados Compostos heterocíclicos com nitrogênio no anel relacionados Pirimidina (2 Ns, posições 1,3) Piperidina (saturado) Quinolina (dois anéis hexagonais) Picolina (metil-piridina) Pirrol (pentagonal) Compostos relacionados Anilina (aminobenzeno)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, εr, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

É uma substância orgânica, com algumas características semelhantes ao benzeno (aromática). Também possui uma fraca basicidade, podendo formar sais com ácidos. Sua mais importante propriedade, aproveitada pelos organismos vivos que usam compostos de piridina, é a possibilidade de mediar reações de oxi-redução, formando ligações com hidrogênio (NADH), atuando assim como "transportadora de elétrons".^[1]

Compostos relacionados a piridina podem ser produzidos reagindo 1,5 cetonas com nitrato de amônio em meio de ácido acético ou a partir do ácido nicotínico.

Ver também

• ácido nicotínico
• nicotina
• NADH

Referências

1. ↑ «Piridina» (em inglês). PubChem. Consultado em 21 de novembro de 2021