Piperidina

No mundo de hoje, Piperidina se tornou um tema relevante e importante que atrai a atenção de muitas pessoas. Seja pelo seu impacto na sociedade, pela sua relevância na história, pela sua influência na cultura ou pela sua importância no campo científico, Piperidina tem captado o interesse de muitos. Ao longo dos anos, Piperidina tem desempenhado um papel significativo em diversas áreas, e a sua presença continua a ser relevante no mundo atual. Neste artigo exploraremos diferentes aspectos relacionados a Piperidina, examinando sua importância, seu impacto e sua relevância no contexto atual.

Piperidina
Nomes
Nome IUPAC Piperidine
Outros nomes Hexahidropiridina
Azaciclohexana, pentametileneamina
Identificadores
Número CAS 110-89-4
Número RTECS TM3500000
SMILES
InChI
Propriedades
Fórmula química C5H11N
Massa molar 85.15 g/mol
Aparência líquido incolor
Densidade 0.862 g/ml, líquido
Ponto de fusão −7 °C
Ponto de ebulição 106 °C
Solubilidade em água miscível
Acidez (pKa) 11.24
Viscosidade 1.573 cP at 25 °C
Riscos associados
Classificação UE Inflamável (F)
Tóxico (T)
NFPA 704
3
3
3
 
Frases R R11, R23/R24, R34
Compostos relacionados
Outros aniões/ânions Tetraidropirano (-O- no lugar do -NH-)
Compostos heterocíclicos relacionados Pirrolidina (pentagonal)
Piridina (aromático)
Piperazina (1,4-diazaciclo-hexano)
Compostos relacionados Cicloexano
2,6-Dimetilpiperidina
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão.
Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Piperidina é um composto orgânico com a fórmula C5H11N. É uma amina heterocíclica com um anel de seis membros contendo cinco átomos de carbono e um átomo de nitrogênio. É um líquido claro com um odor similar ao de pimenta.

Ocorrência

A estrutura básica da piperidina está presente em numerosos alcalóides naturais como a quinina e piperina, no agente químico principal na pimenta-preta e seus parentes (gênero Piper), daí seu nome. A piperidina é também encontrada no veneno da formiga-lava-pés, e é a causa do sensação de ardência associada com a mordida destes insetos.

Usos

A principal aplicação industrial da piperidina é para a produção de ditio tetrassulfeto de dipiperidinilo, o qual é usado como um acelerador de vulcanização de borracha.[carece de fontes?]

Piperidina é listada como um precursor da Tabela II sob a United Nations Convention Against Illicit Traffic in Narcotic Drugs and Psychotropic Substances devido a seu uso (ápice nos anos 70) na fabricação clandestina de PCP (também conhecida como pó de anjo).[1][2]

Piperidina é também comumente usada em reações de degradação química, tais como no método de sequenciamento de DNA inventado por Walter Gilbert em 1977, para a clivagem de nucleotídeos modificados específicos. Piperidina é também normalmente usada como uma base para a desproteção de FMOC-amino ácidos usados em síntese de peptídeos de fase sólida.

Ver também

Referências

  1. ↑ List of Precursors and Chemicals Frequently Used in the Illicit Manufacture of Narcotic Drugs and Psychotropic Substances Under International Control Arquivado em 27 de fevereiro de 2008, no Wayback Machine., International Narcotics Control Board
  2. ↑ Piperidina-Guidechem.com