Agmatina

Aspeto mover para a barra lateral ocultar

Agmatinaou (4-aminobutil)guanidina é uma aminoguanidina. Foi descoberta em 1910 pelo laureado com o Nobel Albrecht Kossel. É um composto natural comum sintetizado pela decarboxilação do aminoácido arginina, por conseguinte, também conhecido como arginina descarboxilada.

Referências

1. ↑ «agmatine (CHEBI:17431)». Chemical Entities of Biological Interest. UK: European Bioinformatics Institute. 15 de agosto de 2008. Main. Consultado em 11 de janeiro de 2012 
2. ↑ Thieme Chemistry (Hrsg.): Römpp Online. Version 3.1. Georg Thieme Verlag, Stuttgart 2007.
3. ↑ Kossel, Albrecht 1910. Über das Agmatin. Zeitschrift für Physiologische Chemie 66: 257-261

v d e Neurotransmissores
Derivados de aminoácidos	Principais sistemas excitatórios/inibitórios Sistema glutamato Agmatina Ácido aspártico (aspartato) Ácido glutâmico (glutamato) Glutationa Glicina GSNO GSSG Ácido quinurênico NAA NAAG Prolina Serina Sistema GABA GABA GABOB GHB Sistema glicina α-Alanina β-Alanina Glicina Hipotaurina Prolina Sarcosina Serina Taurina Sistema GHB GHB T-HCA (GHC) Aminas biogênicas Monoaminas 6-OHM Dopamina Epinefrina (adrenalina) NAS (normelatonina) Noradrenalina (norepinefrina) Serotonina (5-HT) Aminas traço 3-iodotironamina N-Metilfenetilamina N-Metiltriptamina m-Octopamina p-Octopamina Feniletanolamina Feniletilamina Sinefrina Triptamina m-Tiramina p-Tiramina Outros Histamina Neuropeptídeos Ver aqui.
Derivados de lipídios	Endocanabinoides 2-AG 2-AGE (noladina) 2-ALPI 2-OG AA-5-HT Anandamida (AEA) DEA LPI NADA NAGly OEA Oleamida PEA RVD-Hpα SEA Vidrodamina (O-AEA) Neuroesteroides Ver aqui.
Derivados de nucleobases	Nucleosídeos Sistema adenosina ADP AMP ATP
Derivados de vitaminas	Sistema colinérgico Acetilcolina
Outros derivados	Gasotransmissores Monóxido de carbono (CO) Óxido nítrico (NO) Sulfeto de hidrogénio (H2S); Candidatos Amoníaco (NH3) Dióxido de enxofre (SO2) Etanal Óxido nitroso (N2O) Sulfeto de carbonila (COS)

Identificadores	CAS: 306-60-5 ChEBI: 17431 ChEMBL: CHEMBL58343 ChemSpider: 194 DrugBank: DB08838 DTXSID: DTXSID0040961 ECHA: 100.005.626 HMDB: HMDB0001432 IUPHAR: 4127 KEGG: C00179 KNApSAcK: C00001400 MeSH: D000376 MeSH: D02.078.370.060 PubChem: 199 UMLS: C0001814 UNII: 70J407ZL5Q