Xilose
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| D-Xylose[1] | |
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| Nome IUPAC | (2R,3S,4R)-2,3,4,5-tetrahydroxypentanal |
| Outros nomes | D-(+)-Xylose; Wood sugar |
| Identificadores | |
| Número CAS | ,(D-xilose) 609-06-3 (L-xilose) 41247-05-6 (mistura racêmica) |
| SMILES |
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| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C5H10O5 |
| Aparência | Monoclinic needles or prisms[2] |
| Densidade | 1.525 g/cm3 (20 °C) [carece de fontes] |
| Ponto de fusão | |
| Solubilidade em água | solúvel [2] |
| Solubilidade | solúvel em piridina e etanol aquecido [2] |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Xilose é um monossacarídeo, uma aldopentose, de fórmula química C5H10O5. É obtido pela hidrólise dos xilanos que compõe a hemicelulose, principalmente em nas fibras do milho, madeira e no bagaço da cana-de-açúcar.[5]
Referências
- ↑ Merck Index, 11th Edition, 9995.
- ↑ a b c Jürgen Seibel, in: Roempp Online - Version 3.5, 2009, Georg Thieme Verlag, Stuttgart.
- ↑ Catálogo da Sigma-Aldrich, Xilose
- ↑ Catálogo da Sigma-Aldrich, Xilose
- ↑ Hahn-Hägerdal, Bärbel (2001). «Metabolic Engineering ofSaccharomyces cerevisiaefor Xylose Utilization». Metabolic Engineering. doi:10.1007/3-540-45300-8_4
